Bijsluiter: gebruik, bijwerkingen, dosering - Monofree Hypromellose
1. Wat is Monofree Hypromellose 0,3% en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
Monofree Hypromellose behoort tot de groep van kunsttranen en kan worden voorgeschreven bij aandoeningen met verminderde traanproductie of uitdroging ten gevolge van het niet goed kunnen sluiten van het oog.
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- Bij kinderen jonger dan 18 jaar (zie rubriek “Monofree Hypromellose bevat boorzuur en borax”).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
Wanneer de irritatie van het droge oog aanhoudt of verergert de behandeling staken en uw behandelend arts raadplegen.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Monofree Hypromellose nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Gelijktijdig gebruik van hypromellose oogdruppels en andere oogdruppels kan de werking van laatstgenoemde medicijnen versterken.
Zwangerschap en borstvoeding
Als u zwanger bent, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt. Dit medicijn bevat boor, dat schadelijk kan zijn voor uw baby.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmedicijn gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen valt niet te verwachten.
Monofree Hypromellose 0,3% bevat boorzuur en borax.
Dit medicijn mag niet zonder medisch advies gegeven worden aan een kind jonger dan 18 jaar, omdat dit medicijn boor bevat. Boor kan de vruchtbaarheid verminderen.
Als u zwanger bent, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt. Dit medicijn bevat boor, dat schadelijk kan zijn voor uw baby.
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
Gebruik dit geneesmedicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De dosering zal door uw behandelend arts worden vastgesteld. In het algemeen naar behoefte, bv. ieder uur 1 druppel inbrengen. Soms kan een minder frequente toediening volstaan.
Bij warm en droog weer zo nodig elk kwartier 1 druppel.
Gebruik bij kinderen
Monofree Hypromellose mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar (zie rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”).
Wijze van toediening
Monofree Hypromellose is bestemd voor eenmalig gebruik. De inhoud van de verpakking voor éénmalig gebruik is voldoende voor eenmalige indruppeling in het rechter- en/of linkeroog.
Trek voorzichtig een verpakking voor éénmalig gebruik los van de strip.
Keer de verpakking voor éénmalig gebruik om, zodat de top omlaag wijst. Tik er een paar keer tegen tot de vloeistof naar beneden in de punt zakt.
Sluiting van de verpakking voor éénmalig gebruik afdraaien (niet trekken), waardoor de druppelopening vrijkomt.
Bij het indruppelen het hoofd enigszins naar achteren buigen en omhoog kijken. Trek nu met de wijsvinger van uw vrije hand het onderste ooglid wat omlaag en naar voren, zodat een zakje (= conjunctivaalzak) ontstaat. Druppel hierin voorzichtig, zonder het ooglid of oogharen aan te raken het voorgeschreven aantal druppels.
Sluit het oog gedurende een paar seconden en knipper vervolgens enige keren, zodat de druppel zich gelijkmatig over het oog verdeeld.
Contactlenzen mogen tijdens de behandeling met Monofree Hypromellose alleen worden gedragen na overleg met uw arts.
Het toedienen van meer dan 1 druppel tegelijk heeft geen zin, omdat deze dan onmiddellijk wordt uitgeknipperd.
Het restant van de oogdruppels na het indruppelen niet meer gebruiken.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Licht branderig gevoel na het inbrengen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl).
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Voor dit medicijn gelden geen speciale bewaarcondities.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking voor éénmalig gebruik en de doos na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Na eerste opening van het sachet: gebruik de verpakking voor éénmalig gebruik binnen drie maanden. Na eerste opening van de verpakking voor éénmalig gebruik: onmiddellijk gebruiken en de verpakking weggooien na gebruik.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit medicijn is hypromellose 3 mg/ml.
De andere stoffen in dit medicijn zijn natriumedetaat, boorzuur, borax, natriumchloride en water voor injecties. Monofree Hypromellose bevat geen conserveermiddelen.
Hoe ziet Monofree Hypromellose eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Verpakking met 20 of 50 verpakkingen voor éénmalig gebruik met 0,4 ml oogdruppels.
De verpakkingen voor eenmalig gebruik zitten in een sachet bestaande uit meerdere lagen folie.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Laboratoires Théa, 12 rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, Frankrijk
Fabrikant
Pharma Stulln GmbH, Werkstrasse 3, 92551 Stulln, Duitsland
Dit medicijn is in het register ingeschreven onder RVG 19924.