Bijsluiter-info.nl

DARO Trekzalf, hydrofobe zalf 100 mg/g – bijsluiter

Bijgewerkt:
Feiten
Status:
Zonder recept, ook in de supermarkt
Sterkte:
100 mg/g
Werkzame stof:

Bijsluiter: gebruik, bijwerkingen, dosering - DARO Trekzalf, hydrofobe zalf

1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van puisten.

Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Langdurig of veelvuldig gebruik wordt ontraden. Indien de klachten aanhouden of terugkeren, dient u een arts te raadplegen. Dit middel mag niet langer dan 14 dagen worden gebruikt zonder dat een arts geraadpleegd wordt

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

DARO Trekzalf kan, voor zover zonder bezwaar, overeenkomstig het voorschrift, worden gebruikt in de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

DARO Trekzalf heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?

DARO Trekzalf 2 à 3 keer per dag in een dunne laag op de aangedane huid aanbrengen en daarna afdekken met verband.

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan DARO Trekzalf bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Frequentie: niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Irritatie van de huid

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 25 °C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en op de tube na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na opening is de tube nog 6 maanden houdbaar.

6. AANVULLENDE INFORMATIE

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is sulfobituminose-ammonium (100 mg/gram zalf)
  • De andere stof in dit middel is gele vaseline

Hoe ziet DARO Trekzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

DARO Trekzalf is een zwarte zalf met een kenmerkende geur die verkrijgbaar is in een tube à 28 gram.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Remark Pharma

Industrieweg 24

7949 AK Rogat

0900-111 22 23

Fabrikant

Qualiphar NV, Rijksweg 9, B-2880 Bornem België

of

Delpharm Bladel B.V., Industrieweg 1, 5531 AD Bladel

In het register ingeschreven onder RVG 01696

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2023.

Over dit document

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank · Registratienummer: RVG 01696

Datum van herziening volgens de tekst: 09-2023

Een fout gevonden? Schrijf ons via de contactpagina.

De informatie op deze website vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.

Gegevens over het medicijn DARO Trekzalf, hydrofobe zalf

Afleverstatus
Zonder recept, ook in de supermarkt?
  • Afleverstatus: zonder recept, ook in de supermarkt (AV, algemene verkoop)
Werkzame stof Ichthammol
Farmaceutische vorm Zalf
Toedieningsweg Cutaan gebruik
Hulpstoffen Paraffine, zacht (e 905)
ATC-indeling
  1. D Dermatologische middelen
    1. D05 Antipsoriatica
      1. D05A Antipsoriatica voor lokaal gebruik
        1. D05AA Teerpreparaten, lokale antipsoriatica
Registratiehouder Remark Pharma
Registratie 01696 sinds 20-05-1990

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank, gegevens van 31-10-2026. Gegevens uit de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG-MEB, zonder garantie. Ze vervangen niet het advies van uw arts of apotheker.