Qutenza – SmPC

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

Qutenza 179 mg huidpleister

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Elke huidpleister van 280 cm² bevat 179 mg capsaïcine of 640 microgram capsaïcine per cm² pleister.

Hulpstof(fen) met bekend effect

Elke tube met 50 g reinigingsgel voor Qutenza bevat 0,2 mg/g butylhydroxyanisol (E320).

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

3. FARMACEUTISCHE VORM

Huidpleister.

Elke pleister is 14 cm x 20 cm (280 cm²) en bestaat uit een kleefzijde met de werkzame stof en een steunlaag aan de buitenzijde. De kleefzijde is bedekt met een verwijderbare, doorzichtige, onbedrukte, diagonaal doorgesneden schutlaag. De buitenzijde van de steunlaag is bedrukt met ‘capsaicin 8%’.

4. KLINISCHE GEGEVENS

4.1 Therapeutische indicaties

Qutenza is geïndiceerd voor de behandeling van perifere neuropathische pijn bij volwassenen, als monotherapie of in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van pijn.

4.2 Dosering en wijze van toediening

De Qutenza-huidpleister dient te worden aangebracht door een arts of door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg onder toezicht van een arts.

Dosering

De huidpleister dient op de aangedane delen van de huid te worden aangebracht (maximaal vier pleisters). Dit gebied moet door de arts of door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidssector worden vastgesteld en op de huid worden afgetekend. Qutenza mag alleen op intacte, niet-geïrriteerde, droge huid worden aangebracht en moet op de voeten 30 minuten blijven zitten (bv. bij HIV-geassocieerde neuropathie, pijnlijke diabetische perifere neuropathie) en op andere plaatsen 60 minuten (bv. bij postherpetische neuralgie).

Behandelingen met Qutenza kunnen elke 90 dagen worden herhaald, afhankelijk van de persistentie of terugkeer van de perifere neuropathische pijn.

Herbehandeling na minder dan 90 dagen kan voor individuele patiënten alleen worden overwogen na een zorgvuldige beoordeling door de arts (zie ook rubriek 5.1). Er moet een minimuminterval van 60 dagen tussen de behandelingen in acht worden genomen.

Het wordt aanbevolen lang genoeg te behandelen en na 3 behandelingen de doeltreffendheid per geval opnieuw te beoordelen.

Voordat Qutenza wordt aangebracht, kan het behandelgebied met een topisch anestheticum worden voorbehandeld, ofwel kan de patiënt een oraal analgeticum toegediend krijgen, om het eventuele ongemak bij het aanbrengen te verminderen. Het topische anestheticum moet op het gehele met Qutenza te behandelen gebied en 1 tot 2 cm eromheen worden aangebracht. Topische anesthetica dienen verwijderd te worden voordat Qutenza wordt aangebracht en de huid dient grondig te worden gewassen en gedroogd.

Verminderde nier- en/of leverfunctie

Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.

Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Qutenza bij kinderen in de leeftijd van 0 tot 18 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.

Wijze van toediening

Alleen voor cutaan gebruik.

Te nemen voorzorgen voorafgaand aan hantering of toediening van het geneesmiddel Het wordt geadviseerd om Qutenza toe te passen in een goed geventileerde behandelruimte.

Tijdens het hanteren van Qutenza en het reinigen van behandelgebieden dienen te allen tijde nitril-handschoenen te worden gedragen. Latex handschoenen mogen NIET worden gedragen, omdat deze geen afdoende bescherming bieden. Het gebruik van een masker en veiligheidsbril wordt aanbevolen, in het bijzonder tijdens het aanbrengen en verwijderen van de huidpleister.

Deze voorzorgsmaatregelen dienen te worden genomen om onbedoeld contact met de pleisters of andere materialen, die met de behandelde gebieden in aanraking zijn geweest, te vermijden. Blootstelling van de huid aan capsaïcine leidt tot tijdelijk erytheem en een branderig gevoel (waarvoor met name de slijmvliezen vatbaar zijn), oogpijn, oog- en keelirritatie en hoesten.

Pleisters mogen niet dicht bij ogen of slijmvliezen worden aangebracht.

Indien nodig moeten haren in het aangedane gebied worden afgeknipt voor een betere hechting van de pleister (niet scheren). Elk behandelgebied moet voorzichtig met water en zeep worden gewassen. Na het verwijderen van haar en het wassen moet de huid goed worden afgedroogd.

Instructies voor gebruik

Qutenza is een pleister voor eenmalig gebruik, die kan worden bijgeknipt tot het formaat en de vorm van het behandelgebied. Het bijknippen moet worden gedaan voordat de schutlaag wordt verwijderd. De schutlaag mag pas vlak voor het aanbrengen worden verwijderd. De schutlaag is diagonaal doorgesneden om het verwijderen ervan te vergemakkelijken. Een deel van de schutlaag moet worden verwijderd en omgevouwen, waarna de kleefzijde van de bedrukte pleister op het behandelgebied wordt geplaatst. De pleister moet op zijn plaats worden gehouden. De schutlaag moet langzaam en voorzichtig vanaf de onderzijde met één hand van de pleister worden getrokken, terwijl de pleister tegelijk met de andere hand over de huid wordt gladgestreken om ervoor te zorgen dat er volledig contact is tussen de pleister en de huid zonder luchtbellen en vocht.

Bij de behandeling van voeten kunnen Qutenza huidpleisters om de dorsale, laterale en plantaire zijden van elke voet gewikkeld worden om het behandelgebied volledig te bedekken.

Eventueel kunnen elastische sokken of rollen gaasverband worden gebruikt om ervoor te zorgen dat Qutenza contact houdt met het behandelgebied.

De Qutenza-pleisters moeten voorzichtig en langzaam worden verwijderd, waarbij ze naar binnen worden opgerold om het risico te beperken dat capsaïcine in de lucht wordt verspreid. Na verwijdering van Qutenza moet royaal reinigingsgel op het behandelgebied worden aangebracht. De gel moet minimaal één minuut blijven zitten. Daarna moet de reinigingsgel met een droog gaasje worden afgeveegd om alle resterende capsaïcine van de huid te verwijderen. Na het afvegen van de reinigingsgel moet het gebied voorzichtig met water en zeep worden gewassen. Patiënten die tijdens en na het aanbrengen van de pleister pijn ervaren, moeten een aanvullende behandeling krijgen (zie rubriek 4.4)

Zie rubriek 6.6 voor de instructies voor verwerking en verwijdering van de behandelingsmaterialen.

4.3 Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor (één van) de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik

Klinische beoordeling van de huid

Qutenza mag alleen op droge, intacte (ongeschonden) huid worden gebruikt en niet op het gezicht, boven de haarlijn van de hoofdhuid en/of in de buurt van slijmvliezen. Bij patiënten met pijnlijke diabetische perifere neuropathie moet zorgvuldig visueel onderzoek van de voeten worden uitgevoerd, vóór elke toepassing van Qutenza en bij latere kliniekbezoeken om huidlaesies te detecteren die verband houden met onderliggende neuropathie en vasculaire insufficiëntie.

Sensorische functie

Vermindering van de sensorische functie is gemeld na toepassing van Qutenza. Afnames van de sensorische functies zijn over het algemeen gering en tijdelijk (met inbegrip van die voor thermische en scherpe stimuli), echter een enkel geval van aanhoudende hypesthesie is gemeld in klinische studies bij pijnlijke diabetische neuropathie. Voor dit geval kon een relatie met Qutenza niet worden uitgesloten. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderd gevoel in de voeten en bij die met een verhoogd risico op dergelijke wijzigingen in de sensorische functie. Alle patiënten met reeds bestaande sensorische beperkingen moeten voorafgaand aan elke toepassing van Qutenza klinisch worden onderzocht op tekenen van sensorisch verlies. Als sensorisch verlies wordt vastgesteld of verergert, moet de behandeling met Qutenza worden heroverwogen.

Monitoren en management van reacties op de aanbrengplaats.

Reacties op de aanbrengplaats, zoals tijdelijk lokaal branderig gevoel op de aanbrengplaats, pijn, erytheem en pruritus zijn vaak voorkomend of zeer vaak voorkomend. Daarnaast zijn er gevallen gemeld van brandwonden, waaronder tweede- en derdegraads brandwonden bij patiënten behandeld met capsaïcine-pleisters (zie rubriek 4.8). Bij patiënten die ernstige pijn melden, dient de pleister te worden verwijderd en de huid te worden onderzocht op chemische brandwonden.

Onbedoelde blootstelling

Onbedoelde blootstelling aan capsaïcine kan leiden tot irritatie van de ogen, slijmvliezen, luchtwegen en huid bij patiënten en zorgverleners. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten ervoor zorgen dat de aanbevolen beschermende maatregelen zoals beschreven in rubriek 4.2 op de juiste wijze worden toegepast.

Als Qutenza in contact komt met huid die niet hoeft te worden behandeld, moet reinigingsgel op de huid worden aangebracht en na één minuut met een droog gaasje worden afgeveegd om alle resterende capsaïcine van het huidoppervlak te verwijderen. Na het afvegen van de reinigingsgel moet het gebied voorzichtig met water en zeep worden gewassen. Als capsaïcine in contact komt met de ogen of slijmvliezen, moeten deze overvloedig uit- of afgespoeld worden met koud water. In geval van irritatie van de luchtwegen, ogen of slijmvliezen dient de desbetreffende persoon de Qutenza-behandelruimte te verlaten. Als er sprake is van kortademigheid, dient adequate medische zorg te worden gegeven. Als de irritatie van de luchtwegen (zie ook rubriek 4.8) verergert of niet weggaat, moet de betreffende persoon zorgvuldig overwegen om opnieuw aan Qutenza te worden blootgesteld.

Verhoging van de bloeddruk

Als gevolg van een aan de behandeling gerelateerde toename van de pijn kan de bloeddruk tijdens en vlak na behandeling met Qutenza tijdelijk stijgen (gemiddeld < 8,0 mmHg). De bloeddruk dient tijdens de behandelprocedure te worden bewaakt. Bij patiënten met instabiele of slecht onder controle gehouden hypertensie of een voorgeschiedenis van een cardiovasculaire aandoening dient het risico op cardiovasculaire bijwerkingen als gevolg van de mogelijke stress van de procedure te worden afgewogen voordat de behandeling met Qutenza wordt gestart. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan diabetespatiënten met comorbiditeit van coronaire hartziekte, hoge bloeddruk en cardiovasculaire autonome neuropathie.

Behandeling-gerelateerd ongemak

Patiënten met pijn tijdens en na het aanbrengen van de pleister dienen ondersteunend te worden behandeld, bijvoorbeeld met lokale koeling (zoals een koudekompres) of orale analgetica.

De reinigingsgel

De reinigingsgel voor Qutenza bevat butylhydroxyanisol, dat lokale huidreacties (bv. contacteczeem) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken.

4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Er is geen formeel onderzoek naar interacties met andere geneesmiddelen uitgevoerd, omdat is aangetoond dat bij gebruik van Qutenza alleen een tijdelijke, lage systemische absorptie plaatsvindt.

4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er zijn geen of een beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van capsaïcine bij zwangere vrouwen. Gezien de farmacokinetiek bij de mens, die een tijdelijke, lage systemische blootstelling aan capsaïcine laat zien, is de kans zeer klein dat Qutenza het risico op ontwikkelingsafwijkingen verhoogt wanneer Qutenza door zwangere vrouwen wordt gebruikt. Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven aan zwangere vrouwen.

Borstvoeding

Het is niet bekend of capsaïcine /metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Uit beschikbare farmacodynamische/toxicologische gegevens bij dieren blijkt dat capsaïcine /metabolieten in melk worden uitgescheiden (zie rubriek 5.3 voor bijzonderheden).

Risico voor pasgeborenen/zuigelingen kan niet worden uitgesloten.

Borstvoeding moet worden gestaakt tijdens behandeling met Qutenza.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens beschikbaar over vruchtbaarheid bij de mens. Een onderzoek naar reproductietoxiciteit bij ratten liet een verlaging zien van het aantal en percentage beweeglijke zaadcellen en het aantal zwangerschappen (zie rubriek 5.3).

4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Qutenza heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

4.8 Bijwerkingen

Samenvatting van het veiligheidsprofiel

De vaakst gemelde bijwerkingen waren tijdelijke en lokale huidreacties op de aanbrengplaats: branderig gevoel, pijn, erytheem en pruritus.

Lijst van bijwerkingen in tabelvorm

In tabel 1 hieronder zijn alle bijwerkingen die in gecontroleerde klinische onderzoeken onder patiënten met postherpetische neuralgie (PHN), pijnlijke humaan immunodeficiëntievirus -geassocieerde neuropathie (HIV-AN) en pijnlijke diabetische perifere neuropathie vaker dan in de controlegroep en bij meerdere patiënten optraden, per systeem/orgaanklasse en frequentie vermeld: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 en < 1/10), soms (≥ 1/1.000 en < 1/100) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Binnen iedere frequentiegroep worden bijwerkingen gerangschikt naar afnemende ernst. Tabel 1: Tabel met bijwerkingen

Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen

Bijwerkingen waren tijdelijk, breidden zich niet verder uit en waren doorgaans licht tot matig van ernst. In gecontroleerde onderzoeken bedroeg het stopzettingspercentage vanwege bijwerkingen 2,0% bij patiënten die Qutenza ontvingen en 0,9% bij patiënten die een controlemiddel ontvingen.

Tijdens klinisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers werden tijdelijke, kleine veranderingen in warmtewaarneming (1 °C tot 2 °C) en scherpe sensaties gevonden.

Melding van vermoedelijke bijwerkingen

Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V.

4.9 Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Qutenza moet worden aangebracht door een arts of onder toezicht van een arts. Daardoor is de kans op overdosering klein. Overdosering kan gepaard gaan met ernstige reacties op de aanbrengplaats, bijvoorbeeld pijn op de aanbrengplaats, erytheem op de aanbrengplaats, pruritus op de aanbrengplaats. Bij een vermoeden van overdosering moeten de pleisters voorzichtig worden verwijderd en moet reinigingsgel worden aangebracht, die na één minuut met een droog gaasje moet worden afgeveegd, waarna het gebied voorzichtig met water en zeep moet worden gewassen. Waar klinisch nodig dienen ondersteunende maatregelen te worden genomen. Er bestaat geen antidotum tegen capsaïcine.

5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

5.1 Farmacodynamische eigenschappen

Farmacotherapeutische categorie: Anesthetica, overige lokale anesthetica, ATC-code: N01BX04

Werkingsmechanisme

Capsaïcine, of 6-nonenamide, N-[(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)methyl]-8-methyl, (6E), is een zeer selectieve agonist voor de transient receptor potential vanilloid 1-receptor (TRPV1). Het eerste effect van capsaïcine is de activering van cutane nociceptoren met TRPV1-expressie, wat leidt tot branderigheid en erytheem als gevolg van het vrijkomen van vasoactieve neuropeptiden.

Farmacodynamische effecten

Na blootstelling aan capsaïcine worden cutane nociceptoren minder gevoelig voor diverse stimuli. Deze latere effecten van capsaïcine worden vaak aangeduid als ‘desensibilisatie’ en liggen vermoedelijk ten grondslag aan de pijnverlichting. Sensaties van huidzenuwen zonder TRPV1-expressie blijven naar verwachting onveranderd; dit geldt ook voor het vermogen om mechanische prikkels en vibratiestimuli te detecteren. Capsaïcine-geïnduceerde veranderingen in cutane nociceptoren zijn omkeerbaar. Uit meldingen en waarnemingen blijkt dat de normale functie (de detectie van schadelijke sensaties) zich bij gezonde vrijwilligers binnen enkele weken herstelt. Van het neurolytische effect van capsaïcine, dat na topische toediening leidt tot een afname van de epidermale zenuwdichtheid, werd ook aangetoond dat het omkeerbaar is bij patiënten met perifere neuropathische pijn.

Klinische werkzaamheid en veiligheid

De werkzaamheid van een eenmalige toepassing van Qutenza op de voeten gedurende 30 minuten is aangetoond in gecontroleerde klinische onderzoeken gedurende 12 weken die zijn uitgevoerd bij patiënten met pijnlijke humaan immunodeficiëntievirus -geassocieerde neuropathie (HIV-AN) en pijnlijke diabetische perifere neuropathie (pDPN). De werkzaamheid van een eenmalige toepassing van Qutenza op andere plaatsen dan de voeten gedurende 60 minuten is aangetoond in gecontroleerde klinische onderzoeken gedurende 12 weken die zijn uitgevoerd bij patiënten met postherpetische neuralgie (PHN). De gemiddelde pijnverlichting na eenmalige toepassing van Qutenza in week 2 tot 12 ten opzichte van de basislijn tijdens de belangrijkste studies, varieerde tussen -22,8% en -32,3%, vergeleken met een range van -10,7% tot -25,0% voor de controlepatches. Responspercentages (respons gedefinieerd als een daling van 30% van de gemiddelde pijnscore ten opzichte van de basislijn) varieerde tussen 34% en 47%, vergeleken met een range van 18% tot 36% voor de controlepatches. Deze resultaten waren klinisch relevant versus lage dosis capsaïcine (PHN en HIV-AN) of placebo (pDPN). Pijnverlichting werd waargenomen in week 1 bij PHN, in week 2 bij HIV-AN en in week 3 bij pDPN. Voor alle drie de oorzaken hield de werkzaamheid in de gehele onderzoeksperiode van 12 weken aan.

Consistente en reproduceerbare werkzaamheid en verdraagbaarheid werd aangetoond met herhaalde behandelingen gedurende een periode van 52 weken in twee klinische onderzoeken (STRIDE en PACE). In deze twee klinische onderzoeken, één bij pDPN patiënten (PACE) en één bij patiënten met HIV-AN, Post Traumatisch Zenuwletsel (PNI) en PHN (STRIDE), was de gemiddelde tijd (Standaarddeviatie) tot herbehandeling 68,4 (23,31) en 107 (43,58) dagen respectievelijk. Herhaalde behandeling met Qutenza in PACE en STRIDE werd in verband gebracht met een geleidelijk afnemende gemiddelde pijnintensiteit over 24 uur en toenemende responspercentages, verbetering van de slaap en verbetering van de kwaliteit van leven. Daarnaast konden in gegevens uit de praktijk herhaalde behandelingen met Qutenza worden gecorreleerd aan een afname van neuropathische -pijnsymptomen en een verbetering van de kwaliteit van leven en van de slaap. In deze klinische onderzoeken had 25% van de patiënten een tijd tot herbehandeling korter dan 61,5 en 78,8 dagen respectievelijk en 25% van de patiënten had een tijd tot herbehandeling langer dan 64,6 en 118,7 dagen respectievelijk. Een verhoging van de frequentie tot ongeveer 5% van de bekende toepassingsplaatsreacties, zoals pijn en een branderig gevoel, werd gemeld bij patiënten die eerder dan 90 dagen met Qutenza herbehandeld werden.

Het veiligheidsprofiel van Qutenza bij diabetespatiënten was gelijk aan hetgeen waargenomen in de niet-diabetische populatie.

Qutenza blijkt effectief te zijn als monotherapie en bij gebruik in combinatie met systemische geneesmiddelen voor neuropathische pijn.

5.2 Farmacokinetische eigenschappen

De capsaïcine in Qutenza is bedoeld voor afgifte aan de huid. Uit in-vitrogegevens (tests voor desintegratie van de werkzame stof en doordringing van de huid) blijkt dat de snelheid waarmee capsaïcine uit Qutenza vrijkomt, tijdens de toepassingstijd lineair is. Op basis van in-vitro-onderzoek wordt geschat dat bij toepassing gedurende één uur ongeveer 1% van de capsaïcine in de epidermale en dermale lagen van de huid wordt opgenomen. Omdat de hoeveelheid capsaïcine die per uur uit de pleister vrijkomt, evenredig is met de bedekte oppervlakte, komt de geschatte, totale, maximaal mogelijke dosis bij een aanbrengoppervlakte van 1000 cm² op ongeveer 7 mg. Ervan uitgaand dat een pleisteroppervlak van 1000 cm² ongeveer 1% van de capsaïcine van de pleister afgeeft aan een persoon van 60 kg, bedraagt de maximaal mogelijke blootstelling aan capsaïcine ongeveer 0,12 mg/kg, eenmaal per 3 maanden.

Volgens het EU Scientific Committee on Food (wetenschappelijk comité voor de menselijke voeding van de EU) bedraagt de gemiddelde orale inname van capsaïcine in Europa 1,5 mg/dag (0,025 mg/kg/dag voor een persoon van 60 kg) en is de hoogste blootstelling via de voeding 25 tot 200 mg/dag (maximaal 3,3 mg/kg/dag voor een persoon van 60 kg).

Farmacokinetische gegevens van mensen lieten na toepassing van Qutenza gedurende 60 minuten een tijdelijke, lage (< 5 ng/ml) systemische blootstelling aan capsaïcine zien bij ongeveer een derde van de patiënten met postherpetische neuralgie, bij 3% van de patiënten met pijnlijke diabetische perifere neuropathie en bij geen van de patiënten met HIV-AN. Er zijn geen gegevens van 30 minuten durende behandelingen voorhanden. In het algemeen nam het percentage postherpetische-neuralgiepatiënten met systemische blootstelling aan capsaïcine toe naarmate het behandelde oppervlak groter en de behandelduur langer was. De hoogste concentratie capsaïcine die bij 60 minuten behandelde patiënten werd gevonden, bedroeg 4,6 ng/ml, onmiddellijk na verwijdering van Qutenza. De best kwantificeerbare concentraties werden waargenomen op het moment dat Qutenza werd verwijderd, met een duidelijke trend naar verdwijning 3 tot 6 uur na verwijdering van Qutenza. Bij geen van de proefpersonen werden detecteerbare concentraties metabolieten aangetroffen.

Een farmacokinetische populatieanalyse van patiënten die gedurende 60 of 90 minuten werden behandeld, wees uit dat capsaïcinespiegels in plasma ongeveer 20 minuten na verwijdering van Qutenza het hoogst waren en zeer snel daalden, met een gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van ongeveer 130 minuten.

5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek

Preklinische gegevens duiden niet op een speciaal risico voor mensen. Deze gegevens zijn afkomstig van conventioneel onderzoek op het gebied van veiligheidsfarmacologie, toxiciteit bij een enkele dosis en toxiciteit bij herhaalde dosering.

Met capsaïcine uitgevoerde onderzoeken naar genotoxiciteit laten een zwakke mutagene respons zien bij de lymfoomtest bij de muis, alsmede een negatieve respons bij de Ames-test, de micronucleustest bij de muis en chromosomale-afwijkingstesten met humane perifere lymfocyten.

Een met muizen uitgevoerd carcinogeniteitsonderzoek heeft uitgewezen dat capsaïcine niet carcinogeen is.

Een reproductietoxicologisch onderzoek bij de rat liet een statistisch significante verlaging van het aantal en percentage beweeglijke zaadcellen zien bij ratten die 3 uur per dag werden behandeld vanaf 28 dagen voordat ze bij elkaar werden geplaatst tot aan de dag waarop ze werden gedood. De vruchtbaarheidsindex en het aantal zwangerschappen per aantal bij elkaar gehuisveste ratten namen bij alle met capsaïcine behandelde groepen af, al waren deze cijfers noch statistisch significant noch dosisafhankelijk.

Een bij konijnen uitgevoerd teratologisch onderzoek leverde geen bewijs op voor embryofoetale toxiciteit. In een teratologisch onderzoek bij de rat werden vertragingen in de botvorming (afname van verbeende metatarsalen) waargenomen bij dosisniveaus die hoger liggen dan de humane therapeutische niveaus; het is niet bekend of deze bevinding voor de mens significant is. Peri- en postnatale toxicologische onderzoeken bij de rat leverden geen bewijs op voor reproductietoxiciteit. Bij zogende ratten die dagelijks gedurende drie uur aan Qutenza werden blootgesteld, werden meetbare concentraties capsaïcine in de moedermelk aangetroffen.

Een lichte sensibilisatie werd gezien in een onderzoek naar cutane sensibilisatie bij de cavia.

6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS

6.1 Lijst van hulpstoffen

Pleister

Matrix

siliconenlijm

di-ethyleenglycolmono-ethylether

siliconenolie

ethylcellulose N50 (E462)

Steunlaag

polyethyleentereftalaat-folie (PET-folie), gesiliconiseerde binnenzijde

drukinkt met Pigment White 6

Verwijderbare beschermlaag (schutlaag)

polyesterfolie, met fluorpolymeerlaag

Reinigingsgel

macrogol 300

carbomeer

gezuiverd water

natriumhydroxide (E524)

dinatriumedetaat

butylhydroxyanisol (E320)

6.2 Gevallen van onverenigbaarheid

Niet van toepassing.

6.3 Houdbaarheid

4 jaar

Na opening sachet: breng Qutenza binnen 2 uur aan

6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Qutenza-huidpleister: plat bewaren in het oorspronkelijke sachet en de oorspronkelijke verpakking. Bewaren beneden 25 °C.

Reinigingsgel: Bewaren beneden 25 °C.

6.5 Aard en inhoud van de verpakking

De huidpleister wordt bewaard in een sachet van papier-polyethyleentereftalaat-aluminiumfolie met een laagje cycloolefinecopolymeer-extruaat.

De reinigingsgel wordt geleverd in een hogedichtheidspolyethyleen tube met polypropyleen dop.

Qutenza is verkrijgbaar in verpakkingen van 1 of 2 apart gesealde sachets huidpleisters en een tube met 50 g reinigingsgel.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en andere instructies

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg dienen nitril-handschoenen te dragen tijdens het hanteren van pleisters en het reinigen van behandelgebieden. Het gebruik van een masker en veiligheidsbril wordt aanbevolen, zie rubriek 4.2.

Verwijder gebruikte en ongebruikte pleisters en alle overige materialen die met het behandelde gebied in aanraking zijn geweest, door deze direct na gebruik in een polyethyleen zak voor medisch afval te doen en de zak afgesloten in een geschikte container voor medisch afval te plaatsen.

7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

Grünenthal GmbH

Zieglerstraße 6

52078 Aachen

Duitsland

8. NUMMERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

EU/1/09/524/001-002

9. DATUM EERSTE VERGUNNINGVERLENING/VERLENGING VAN DE VERGUNNING

Datum van eerste verlening van de vergunning: 15 mei 2009

Datum van laatste verlenging: 28 maart 2019

10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST

Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau ( http://www.ema.europa.eu).