Bijsluiter-info.nl

Loprox, hydrofiele crème 10 mg/g – bijsluiter

Bijgewerkt:
Feiten
Status:
Alleen op recept
Sterkte:
10 mg/g
Werkzame stof:

Bijsluiter: gebruik, bijwerkingen, dosering - Loprox, hydrofiele crème

1. Wat is Loprox en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?

Het werkzame bestanddeel van Loprox is een antischimmel medicijn, dat tegen een groot aantal ziekteverwekkende schimmels en gisten werkzaam is.

Loprox wordt voorgeschreven bij schimmelinfecties van de huid, veroorzaakt door bepaalde schimmels.

2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn ?

Loprox niet in of op de ogen gebruiken.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Loprox nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap moet het gebruik van Loprox goed afgewogen worden tegen het therapeutische effect.

Tijdens het gebruik van Loprox wordt geadviseerd om het geven van borstvoeding te staken.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van dit medicijn op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te besturen. Een effect is echter onwaarschijnlijk.

3. Hoe gebruikt u dit medicijn ?

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Gewoonlijk dient de crème gedurende 2-4 weken 2 maal daags op de geïnfecteerde huiddelen en in de directe omgeving van de aangedane huid aangebracht te worden onder zacht inmasseren. De behandeling moet worden voortgezet ook indien de klachten (schijnbaar) zijn verdwenen. Na elke wasbeurt moeten de aangedane huidgedeelten (in het bijzonder de huidplooien tussen de tenen) grondig worden afgedroogd. Aanbevolen wordt om verschillende handdoeken te gebruiken voor de aangedane gedeelten en de gezonde huid om verdere uitbreiding van de infectie te voorkomen. Bij schimmelinfecties aan de voeten wordt geadviseerd iedere dag schone sokken te gebruiken.

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

In een klein aantal gevallen kan een kortdurende irritatie van de huid optreden, die weer verdwijnt.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (Website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

5. Hoe bewaart u dit medicijn?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na “EXP.:” Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25°C. Niet in de vriezer bewaren.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stof in dit medicijn is ciclopiroxolamine.
  • De hulpstoffen in dit medicijn zijn gezuiverd water, dunvloeibare paraffine, octyldodecanol, stearyl alcohol, cetylalcohol, polysorbaat 60, myristyl alcohol, sorbitanstearaat, benzylalcohol en melkzuur.

Hoe ziet Loprox eruit en wat zit er in een verpakking?

Loprox is een homogene, bijna witte crème.

Loprox is beschikbaar in tubes van 30 g en 50 g.

Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Bipharma B.V.

Kwikzilverstraat 21

1362 JE Almere

Nederland

Tel. +31 (0)36 527 80 00

Fax. +31 (0)36 527 80 01

e-mail: bph@bipharma.com

Fabrikant:

BePharBel Manufacturing

Rue de Luxembourg 13

6180 Courcelles

België

Dit medicijn is in het register ingeschreven onder RVG nummer 15466

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2023

Over dit document

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank · Registratienummer: RVG 128910//15466

Datum van herziening volgens de tekst: 07-2023

Een fout gevonden? Schrijf ons via de contactpagina.

De informatie op deze website vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.

Gegevens over het medicijn Loprox, hydrofiele crème

Afleverstatus
Alleen op recept?
  • Afleverstatus: alleen op recept (UR, uitsluitend recept)
Werkzame stof Ciclopiroxolamine
Toedieningsweg Cutaan gebruik
Hulpstoffen
benzylalcohol (e 1519), cetylalcohol, melkzuur (l-,+ vorm) (e 270), myristylalcohol … (+6)+

benzylalcohol (e 1519), cetylalcohol, melkzuur (l-,+ vorm) (e 270), myristylalcohol, octyldodecanol, paraffine, dunvloeibaar (e 905), polysorbaat 60 (e 435), sorbitanmonostearaat (e 491), stearylalcohol, water, gezuiverd

ATC-indeling
  1. D Dermatologische middelen
    1. D01 Antimycotica voor dermatologisch gebruik
      1. D01A Antimycotica voor lokaal gebruik
        1. D01AE Overige antimycotica voor lokaal gebruik
          1. D01AE14 Ciclopiroxolamine
Registratiehouder Bipharma B.V.
Sterkten en vormen
  • 10 mg/g crème 15466
  • 10 mg/g crème 128910//15466
Registratie 15466, 128910//15466
Ook als parallelimport Euro Registratie Collectief B.V. (RVG 128910//15466)

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank, gegevens van 31-10-2026. Gegevens uit de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG-MEB, zonder garantie. Ze vervangen niet het advies van uw arts of apotheker.