SmPC (samenvatting van de productkenmerken) - Gaviscon Duo suspensie
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gaviscon Duo suspensie, suspensie voor oraal gebruik
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 10 ml bevat 500 mg natriumalginaat, 213 mg natriumbicarbonaat en 325 mg calciumcarbonaat.
Hulpstoffen: Methylparahydroxybenzoaat (E218) 40 mg/10 ml
Propylparahydroxybenzoaat (E216) 6 mg/10 ml
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Een gebroken witte suspensie met pepermuntgeur en -smaak.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Therapeutische indicaties
Behandeling van zuurgerelateerde klachten als gevolg van gastro-oesofageale refluxziekte, zoals zure oprispingen, zuurbranden en indigestie, die onder andere op kunnen treden na de maaltijd of tijdens de zwangerschap.
4.2 Dosering en wijze van toediening
Voor orale toediening.
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 10-20 ml na de maaltijd en voor het slapengaan, maximaal viermaal daags.
Kinderen jonger dan 12 jaar: uitsluitend te gebruiken op medisch advies.
Ouderen: voor deze leeftijdsgroep zijn geen dosisaanpassingen vereist.
4.3 Contra-indicaties
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of vermoede overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1.
4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik
Dit middel bevat 255,76 mg natrium per 20 ml, overeenkomend met 12,79 % van de door de
WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname natrium.
De maximale dagelijkse hoeveelheid van dit middel is 51,15% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname natrium.
Dit middel wordt als hoog in natrium beschouwd. Hiermee dient rekening te worden gehouden als een natriumarm dieet moet worden gevolgd, zoals het geval kan zijn bij congestief hartfalen en nierfalen.
Elke dosis van 10 ml bevat 130 mg (3,25 mmol) calcium. Bij behandeling van patiënten met hypercalcemie, nefrocalcinose en terugkerende calciumhoudende nierstenen is voorzichtigheid geboden.
Als de symptomen na zeven dagen niet zijn afgenomen, dient de klinische situatie opnieuw te worden beoordeeld.
Dit geneesmiddel bevat de stoffen methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), die (mogelijk verlate) allergische reacties kunnen veroorzaken.
Langdurig gebruik moet vermeden worden.
Evenals gebruik van andere antacida kan gebruik van Gaviscon Duo suspensie symptomen van andere, ernstigere, onderliggende medische aandoeningen maskeren.
Gaviscon Duo suspensie mag niet gebruikt worden bij:
- patiënten met een verminderde nierfunctie/ernstige nierinsufficiëntie;
- patiënten met hypofosfatemie.
Bij patiënten met zeer weinig maagzuur kan sprake zijn van een verminderde werkzaamheid van het product.
Bij kinderen met gastro-enteritis of vermoede nierinsufficiëntie bestaat een verhoogde kans op hypernatriëmie.
Behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar wordt afgeraden, tenzij de behandeling plaatsvindt op medisch advies.
4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
In verband met de aanwezigheid van calcium en carbonaten die als een antacidum fungeren, dient tussen het gebruik van Gaviscon en de toediening van andere geneesmiddelen een interval van 2 uur in acht te worden genomen. Dit geldt in het bijzonder bij gebruik van H2-antihistaminica, tetracyclines, digoxine, fluorchinolon, ijzerzouten, schildklierhormonen, ketoconazol, neuroleptica, thyroxine, penicillamine, bètablokkers (atenolol, metoprolol, propranolol), glucocorticoïden, chloroquine, estramustine en difosfonaten. Zie ook rubriek 4.4.
4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap:
Een matige hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen (tussen de 300-1000 zwangerschappen) wijzen niet op misvormingen of foeto/neonatale toxiciteit veroorzaakt door de actieve stoffen.
Naar aanleiding van deze en eerdere ervaringen mag het geneesmiddel ook tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt, indien dit klinisch noodzakelijk wordt geacht.
In verband met de aanwezigheid van calciumcarbonaat in het product wordt echter wel aangeraden om de behandelduur zo veel mogelijk te beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen effecten van de actieve stoffen aangetoond bij borstgevoede pasgeborenen/zuigelingen van moeders die behandeld werden. Dit geneesmiddel kan gebruikt worden tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven.
Vruchtbaarheid
Uit preklinische dierstudies is gebleken dat alginaat geen negatief effect heeft op de ouderlijke vruchtbaarheid of reproductie, of die van het nageslacht. Klinische gegevens duiden er niet op dat Gaviscon een effect heeft op de menselijke vruchtbaarheid.
4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen
Dit geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
4.8 Bijwerkingen
Bijwerkingen die in verband worden gebracht met natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat, staan in onderstaande tabel naar orgaansysteem en frequentie weergegeven. De frequenties zijn gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1/10); Vaak (≥1/100 en <1/10); Soms (≥1/1000 en <1/100); Zelden (≥1/10.000 en <1/1000); Zeer zelden (< 1/10.000); Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen iedere frequentiegroep staan de bijwerkingen in volgorde van afnemende ernst vermeld.
| Orgaansysteem | Frequentie | Bijwerkingen |
|---|---|---|
| Immuunsysteemaandoeningen | Zeer zelden | Anafylactische reactie, anafylactoïde reactie. Overgevoeligheidsreacties zoals urticaria. |
| Voedings- en stofwisselingsstoornissen | Niet bekend | Alkalose1, Hypercalciëmie1, Milk-alkali-syndroom1. |
| Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen | Niet bekend | Effecten op de ademhaling waaronder bronchospasmen. |
| Maagdarmstelselaandoeningen | Zeer zelden | Buikpijn, zuurbranden, diarree, misselijkheid, braken. |
| Niet bekend | Obstipatie1 | |
| Huid- en onderhoudsbindweefselaandoeningen | Zeer zelden | Pruritische huiduitslag. |
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen
1 Ontstaan doorgaans na gebruik van doseringen die hoger zijn dan de aanbevolen dosis.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl.
4.9 Overdosering
Symptomen
Enige abdominale distensie kan voorkomen.
Behandeling
In geval van overdosering dient symptomatische behandeling plaats te vinden.
5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
5.1. Farmacodynamische eigenschappen
Farmacotherapeutische categorie: A02BX, Overige geneesmiddelen ter behandeling van ulcus pepticum en gastro-oesofageale refluxziekte.
Het geneesmiddel is een combinatie van twee antacida (calciumcarbonaat en natriumbicarbonaat) en een alginaat.
Na inname reageert het geneesmiddel binnen korte tijd met het maagzuur, waardoor er op de maaginhoud een beschermende barrière van alginezuurgel met een vrijwel neutrale pH-waarde wordt gevormd. Hierdoor kan gastro-oesofageale reflux tot 4 uur lang op doeltreffende wijze worden tegengegaan. Bij ernstige gevallen is het mogelijk dat niet de maaginhoud, maar deze laag terugvloeit naar de slokdarm, waar deze een verzachtend effect zal uitoefenen.
Calciumcarbonaat neutraliseert het maagzuur en biedt op deze wijze snelle verlichting van klachten als indigestie en zuurbranden. Dit effect wordt versterkt door de toevoeging van natriumbicarbonaat, dat ook neutraliserend werkt. Het totale neutraliserende vermogen van het product bij de laagste dosis van 10 ml bedraagt circa 10 mEq H+.
5.2 Farmacokinetische eigenschappen
Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel berust uitsluitend op fysische effecten en vereist geen absorptie in de systemische circulatie.
5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek
Er zijn geen voor de voorschrijver relevante preklinische bevindingen gemeld.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
Carbomeer,
Methylparahydroxybenzoaat,
Propylparahydroxybenzoaat,
Sacharinenatrium,
Pepermuntsmaakstof,
Natriumhydroxide,
Gezuiverd water.
6.2 Gevallen van onverenigbaarheid
Niet van toepassing.
6.3 Houdbaarheid
2 jaar.
Binnen zes maanden na opening gebruiken.
6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.
6.5 Aard en inhoud van de verpakking
Flessen van amberkleurig glas, of roze gecoate amberkleurige glazen flessen met een polypropyleen dop die is voorzien van een garantiesluiting van polyethyleen en bekleed is met een laagje EPE-schuim, geleverd met een maatbekertje (naturel polypropyleen) met aanduidingen voor 5, 10, 15 en 20 ml, of een maatlepel (kristalpolystyreen) met aanduidingen voor 2,5 en 5 ml.
Verpakkingsgrootten: 150, 200, 250, 300, 500 en 600 ml.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. De doos en het maatbekertje of de maatlepel worden mogelijk niet in alle landen en bij alle verpakkingsgrootten meegeleverd.
6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen
Geen bijzondere vereisten.
7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Radarweg 60
1043 NT Amsterdam
Nederland
8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
RVG 106116
9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING
Datum van eerste verlening van de vergunning: 28 september 2010
Datum van laatste verlenging: 26 januari 2011
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
Laatste gedeeltelijke wijziging betreft rubriek 7: 16 januari 2026