Bijsluiter-info.nl

Gaviscon 250 mg – bijsluiter

Bijgewerkt:
Feiten
Status:
Zonder recept, ook in de supermarkt
Sterkte:
250 mg

Bijsluiter: gebruik, bijwerkingen, dosering - Gaviscon

1. WAT IS GAVISCON 250 AARDBEI KAUWTABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten behoren tot een groep van geneesmiddelen die "maagzuurremmers" wordt genoemd, die een beschermende laag vormen die op de maaginhoud drijft en het terugvloeien van maagzuur naar de slokdarm belemmert waar dit pijn en ongemak kan veroorzaken. Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten worden gebruikt voor het behandelen van symptomen van gastro-oesophageale reflux zoals zuurregurgitatie, zuurbranden en verminderde spijsvertering (door terugvloeien van de maaginhoud), bijvoorbeeld, na maaltijden of tijdens zwangerschap, en bij patiënten met symptomen van oesophagitis.

Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • Als u weet dat u overgevoelig bent voor één of meerdere van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten, omdat er heel zelden ademhalingsproblemen en huiduitslag zijn voorgekomen. Deze stoffen kun u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

  • Als u bent geadviseerd om een natrium- of calciumbeperkt dieet te volgen, raadpleeg dan uw arts voordat u dit product gebruikt, aangezien dit medicijn natrium (10,6 mmol bij een dosering met 4 tabletten) en calcium (3,2 mmol bij een dosering met 4 tabletten) bevat.
  • Als u een nier- of hartaandoening heeft of heeft gehad. Bespreek dan met uw arts het zout dat in dit middel zit. Bepaalde zouten kunnen namelijk voor problemen zorgen bij deze aandoeningen.

Dit geneesmiddel bevat aspartaam

Als u fenylketonurie heeft, moet u er rekening mee houden dat dit product gezoet is met aspartaam, een bron van fenylalanine.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Wacht na het innemen van andere geneesmiddelen minimaal twee uur voordat u dit middel inneemt. Dit middel kan namelijk de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden..

Zwangerschap en borstvoeding

U mag dit middel gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?

Voor oraal gebruik. De tabletten moet u goed kauwen.

Gebruik bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar: Als symptomen zich voordoen, neem dan twee tot vier tabletten na de maaltijd en voor het naar bed gaan.

Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar

Enkel te gebruiken op medisch advies

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Indien u teveel Gaviscon heeft gebruikt, kunt u last hebben van een opgeblazen gevoel. Het is vrij onwaarschijnlijk dat u hier last van heeft, maar neem wel contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kunnen Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten:

Zeer zelden (minder dan 1 op 10.000 patiënten) kan er een allergische reactie op een van de bestanddelen ontstaan. Mogelijke klachten die dan kunnen optreden zijn huiduitslag, jeuk, moeite met ademen, duizeligheid en zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Stop dan met het gebruik van dit middel en neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit product niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje (EXP: {maand/jaar)). Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum

Bewaren beneden 25°C.

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn:

Natriumalginaat 250 mg

Natriumwaterstofcarbonaat 133,5 mg

Calciumcarbonaat 80 mg

De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn:

Mannitol (E421), macrogol 20.000, aspartaam (E951), aardbeiensmaak (bevat maltodextrine, gemodificeerd zetmeel E1450, plantaardige olie, propyleenglycol E1520), rood ijzeroxide, xylitol, carmellose natrium en magnesiumstearaat.

Deze tabletten bevatten geen suiker of gluten.

Hoe zien Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten eruit en hoeveel zitten er in een verpakking?

Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten zijn lichtroze, ronde, platte tabletten met schuine randen en met de geur en smaak van aardbei. De tabletten zijn aan één zijde bedrukt met een zwaard en cirkel, en aan de andere zijde met GS250.

Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten kunnen verkrijgbaar zijn in verpakkingen van 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 of 64 tabletten in blisterverpakkingen of 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2x16, 2x18, 2x20, 2x22 of 2x24 tabletten in polypropyleen verpakkingen. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Reckitt Benckiser Healthcare B.V., Radarweg 60, 1043 NT Amsterdam, Nederland

Fabrikant

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 31439 Gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België (BE)Gaviscon aardbei 250 mg kauwtabletten
BulgarijeGaviscon Strawberry Tablets 250 mg/133,5 mg/ 80 mg / Chewable Tablets
CyprusGaviscon Strawberry Tablets
Duitsland (DE)Gaviscon Erdbeer 250 mg / 133,5 mg / 80 mg Kautabletten
Franrijk (FR)Gavisconell sans sucre Fraise, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l’aspartam
GriekenlandGaviscon Strawberry Tablets
Groot BrittanniëGaviscon Strawberry Flavour Chewable Tablets
Luxemburg (LU)Gaviscon fraise 250 mg comprimés à croquer
Ierland (IE)Gaviscon Strawberry Chewable Tablets Sodium alginate 250mg, Sodium hydrogen carbonate 133.5mg, Calcium Carbonate 80mg
PortugalGaviscon Morango, 250 mg + 133.5 mg + 80 mg, Comprimido para mastigar
RoemeniëGaviscon cu aromă de căpşuni, comprimate masticabile

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026.

Over dit document

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank · Registratienummer: RVG 31439

Datum van herziening volgens de tekst: 01-2026

Een fout gevonden? Schrijf ons via de contactpagina.

De informatie op deze website vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.

Gegevens over het medicijn Gaviscon

Afleverstatus
Zonder recept, ook in de supermarkt?
  • Afleverstatus: zonder recept, ook in de supermarkt (AV, algemene verkoop)
Werkzame stoffen Calciumcarbonaat, Alginaat, Natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii))
Farmaceutische vorm Kauwtablet
Toedieningsweg Oraal gebruik
Hulpstoffen
aardbeiencrèmesmaakstof phs-048481 givaudan, aspartaam (e 951), carmellose natrium (e 466), ijzeroxide rood (e 172) … (+8)+

aardbeiencrèmesmaakstof phs-048481 givaudan, aspartaam (e 951), carmellose natrium (e 466), ijzeroxide rood (e 172), macrogol 20000, magnesiumstearaat (e 470b), maltodextrine, mannitol (d-) (e 421), maïszetmeel, gemodificeerd, plantaardige olie, propyleenglycol (e 1520), xylitol (e 967)

ATC-indeling
  1. A Middelen voor maag-darmkanaal en metabolisme
    1. A02 Middelen bij aandoeningen gerelateerd aan maagzuur
      1. A02B Middelen bij maagzweer en gastro-oesofageale refluxziekte
        1. A02BX Overige middelen bij maagzweer en gastro-oesofageale refluxziekte
          1. A02BX13 alginic acid
Registratiehouder Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Registratie 31439 sinds 08-03-2005 Procedure: IE/H/0740/001

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank, gegevens van 31-10-2026. Gegevens uit de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG-MEB, zonder garantie. Ze vervangen niet het advies van uw arts of apotheker.