Bijsluiter-info.nl

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g – bijsluiter

Bijgewerkt:
Feiten
Status:
Zonder recept bij apotheek en drogist
Sterkte:
2 mg/g
Werkzame stof:

Bijsluiter: gebruik, bijwerkingen, dosering - Dettol Med Benzalkoniumchloride

1. Wat is Med Benzalkoniumchloride 2mg/g huidspray en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray wordt gebruikt om verse kleine wonden te reinigen en om gewone bacteriën die geassocieerd zijn met infectie van lichte wonden, te verwijderen. Het product is niet bedoeld om de wondheling te verbeteren of om gebruikt te worden om de wondheling te verbeteren. Het mag niet worden gebruikt op grote of ernstige wonden en het is enkel bestemd voor kortdurend, plaatselijk kortetermijngebruik. Het mag maar eenmaal per 24 uur worden gebruikt.

Het is gebruiksklaar en moet niet worden verdund.

2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • bij zuigelingen jonger dan 12 maanden

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubtiek 6 van deze bijsluiter.
  • Niet voor langdurig gebruik of voor gebruik meer dan éénmaal per 24 uur.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

  • rond de ogen, de oren of de geslachtsorganen of in de mond. In geval van accidenteel oogcontact, het oog spoelen met een grote hoeveelheid koud water
  • Niet inademen/enkel voor uitwendig gebruik
  • op grote wonden van meer dan 5% van de lichaamsoppervlakte (5% komt ongeveer overeen met kleine wonden op beide knieën en ellebogen).

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Het gebruik van Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray wordt niet aanbevolen als u een ander soortgelijk product gebruikt omdat er geen studies zijn over de effecten bij gebruik met andere geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt. Gebruik tijdens de zwangerschap of de borstvoeding zal naar verwachting niet gepaard gaan met schadelijke effecten. Om echter te voorkomen dat een kind dat borstvoeding krijgt, het product zou inslikken, wordt gebruik op de borsten tijdens de borstvoeding niet aanbevolen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray heeft geen invloed op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen.

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray bevat Benzalkoniumchloride

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray bevat 2 mg benzalkoniumchloride in elke huidspray. Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray bevat Benzylalcohol, Benzylbenzoaat, Benzylsalicylaat, Citral, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Hexylcinnamaldehyde, D-Limoneen en Linalool. Benzylalcohol, Benzylbenzoaat, Benzylsalicylaat, Citral, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Hexylcinnamaldehyde, D-Limoneen en Linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.

Benzalkoniumchloride kan de huid irriteren. Breng dit middel niet aan op de borsten als u borstvoeding geeft, want de baby kan het met de melk binnenkrijgen.

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray bevat propyleenglycol

Dit middel bevat 20.8 mg propyleenglycol per 1 ml

3. Hoe gebruikt u dot medicijn?

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volg bij het gebruik van Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray nauwgezet de onderstaande gebruiksaanwijzing, tenzij uw arts u iets anders heeft geadviseerd. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Enkel voor uitwendig gebruik

Bij het eerste gebruik of als het product al lang niet meer werd gebruikt, kan het nodig zijn de spray eerst op een doekje of iets dergelijks te spuiten, om ervoor te zorgen dat een volledige spray wordt gespoten op de wond.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: spuit een volledige dosis (1 tot 2 sprays) eenmaal op elke wond en laat vijf minuten inwerken. Gebruik zo nodig een schoon doekje of gaasje om het teveel aan vocht af te vegen.

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar: vraag voor gebruik advies aan een apotheker of een andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als u zich ergens zorgen over maakt. Spuit eenmaal (1 spray) op elke wond (mag op maximaal 4 wonden per keer worden aangebracht) en laat vijf minuten inwerken. Gebruik zo nodig een schoon doekje of gaasje om het teveel aan vocht af te vegen.

Spuit van een afstand van 4 tot 15 cm. Niet inademen.

Zeep kan de spray inactiveren; dus niet gebruiken om ook de wond te wassen.

De spray mag opnieuw worden aangebracht als de wond weer is opengegaan, maar is niet bestemd voor langdurig gebruik en mag maar eenmaal in 24 uur worden gebruikt gedurende hoogstens 3-5 dagen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, of als u zich zorgen maakt over uw symptomen, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen zijn zeer zelden opgetreden (bij minder dan 1 gebruiker op de 10.000) bij lokale reiniging van kleine huidwonden: hieronder vallen jeuk, huiduitslag, huidirritatie, brandend gevoel, zwelling en verkleuring van de huid. Er kan een reactie optreden op de plaats waar het product werd gebruikt, zoals schilfering van de huid. Wanneer dergelijke reactie optreedt, staak het gebruik van het product en raadpleeg uw arts of apotheker. Als u aan eczeem lijdt, kan het gebruik van dit product het eczeem verergeren. Haaruitval werd gerapporteerd.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook melden Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

5. Hoe bewaart u dit medicijn?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op op het etiket na {EXP}. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Na eerste gebruik van de pompspray is het 6 maanden houdbaar.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afgevoerd worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • Dewerkzame stof in dit medicijn is benzalkoniumchloride 0,20% w/w
  • De andere stof(fen) in dit medicijn zijn propyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, dinatriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, zacht pijnboomaroma, dinatriumedetaat dihydraat en gezuiverd water

Hoe ziet Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray eruit en wat zit er in de verpakking

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray is een heldere, kleurloze oplossing met een lichte pijnboomgeur. Het wordt gebruiksklaar geleverd in pompspray van 10 ml en 100 ml.

Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Registratienummer

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray is ingeschreven onder RVG 102385

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Reckitt Benckiser Healthcare B.V.

Radarweg 60

1043 NT Amsterdam

Fabrikant:

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Nederland

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026.

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

BulgarijeDettol Med Wound Spray 0,20 % w/w Cutaneous Spray, In local language (script)
Tsjechië (CZ)Dettolmed Antiseptickỷ sprej 0,20%w/w Benzalkonii chloridium
EstlandDettol Med
HongarijeDettol Med külsőleges oldatos spray
Ierland (IE)Benzalkonoiun chloride Reckitt Benckiser Spray
LetlandDettol Med 0,20 % uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
Portugal (PT)Detolpro 2 mg/g Cutaneous spray, solution
SlovakijeDettolMed 2 mg/g dermalno pršilo, raztopina’’.
RoemeniëDettol Med 0,2% spray cutanat, soluţie

Over dit document

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank · Registratienummer: RVG 102385

Datum van herziening volgens de tekst: 01-2026

Een fout gevonden? Schrijf ons via de contactpagina.

De informatie op deze website vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.

Gegevens over het medicijn Dettol Med Benzalkoniumchloride

Afleverstatus
Zonder recept bij apotheek en drogist?
  • Afleverstatus: zonder recept bij de apotheek en de drogist (UAD, uitsluitend apotheek en drogist)
Werkzame stof Benzalkoniumchloride
Farmaceutische vorm Huidspray, oplossing
Toedieningsweg Cutaan gebruik
Hulpstoffen Dinatriumedetaat 2-water, dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339), mild pine fragrance givaudan efficiently 44, natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339), propyleenglycol (e 1520), water, gezuiverd
ATC-indeling
  1. D Dermatologische middelen
    1. D08 Antiseptica en desinfectantia
      1. D08A Antiseptica en desinfectantia
        1. D08AJ Quaternaire ammoniumverbindingen, antiseptica en desinfectantia
          1. D08AJ01 Benzalkoniumchloride
Registratiehouder Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Registratie 102385 sinds 28-07-2010 Procedure: NL/H/4736/001

Bron: CBG-MEB – Geneesmiddeleninformatiebank, gegevens van 31-10-2026. Gegevens uit de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG-MEB, zonder garantie. Ze vervangen niet het advies van uw arts of apotheker.