Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie – bijsluiter

1. Wat is Ceftriaxon Sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?

Ceftriaxon Sandoz is een antibioticum dat gegeven kan worden aan volwassenen en kinderen (ook aan pasgeboren baby’s). Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van medicijnen die ‘cefalosporinen’ worden genoemd.

Ceftriaxon Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van:

• de hersenen (hersenvliesontsteking)
• de longen
• het middenoor
• de buik en de buikwand (buikvliesontsteking)
• de urinewegen en de nieren
• de botten en gewrichten
• de huid of weke delen
• het bloed
• het hart

Het kan gegeven worden:

• voor de behandeling van bepaalde seksueel overdraagbare infecties (gonorroe en syfilis)
• voor het behandelen van patiënten met weinig witte bloedcellen (neutropenie) die koorts hebben gekregen als gevolg van een bacteriële infectie
• om infecties van de borstkas te behandelen bij volwassenen met chronische bronchitis
• voor de behandeling van de ziekte van Lyme (die veroorzaakt wordt door een tekenbeet) bij volwassenen en kinderen, waaronder pasgeboren baby’s vanaf een leeftijd van 15 dagen
• om infecties tijdens een operatie te voorkomen

2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U heeft wel eens een plotseling optredende of ernstige allergische reactie gehad op penicilline of een vergelijkbaar antibioticum (zoals cefalosporines, carbapenems of monobactams). Verschijnselen hiervan zijn onder andere plotselinge zwelling van de keel of het gezicht die het ademhalen of het slikken kan bemoeilijken, plotselinge zwelling van de handen, voeten en enkels, pijn op de borst en een hevige huiduitslag die zich snel ontwikkelt.
• U bent allergisch voor lidocaïne en aan u is voorgeschreven dat Ceftriaxon Sandoz bij u in een spier dient te worden geïnjecteerd.

Wanneer mogen baby’s dit medicijn niet gebruiken?

• De baby is prematuur (te vroeg geboren).
• De baby is pasgeleden geboren (jonger dan 28 dagen) en heeft bepaalde bloedproblemen of geelzucht (geel worden van de huid of het oogwit) of dient te worden behandeld met een calciumhoudend product dat in een ader moet worden toegediend.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat dit medicijn aan u wordt toegediend:

• als u kortgeleden behandeld bent of binnenkort behandeld dient te worden met een product dat calcium bevat
• als u kortgeleden diarree heeft gekregen nadat u een antibioticum had gebruikt; als u ooit darmproblemen heeft gehad, in het bijzonder colitis (darmontsteking)
• als u nier- of leverproblemen heeft (zie rubriek 4)
• als u galstenen of nierstenen heeft
• als u andere ziekten heeft, zoals hemolytische anemie (een vermindering van het aantal rode bloedcellen, waardoor uw huid lichtgeel kan worden en die zwakte of kortademigheid kan veroorzaken)
• als u een natriumarm dieet volgt
• als u een of verschillende van de volgende verschijnselen krijgt of eerder heeft gehad: huiduitslag, rode huid, blaren op de lippen, ogen en mond, loslating van de huid, hoge koorts, griepachtige verschijnselen, verhoogde leverenzymwaarden aangetoond met bloedtesten en een verhoogd aantal witte bloedcellen (eosinofielen) en opgezette lymfeklieren (mogelijk zijn dit verschijnselen van hevige huidreacties, zie ook rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”).

Als uw bloed of urine onderzocht moet worden

Als u langdurig met Ceftriaxon Sandoz behandeld wordt, kan het nodig zijn om geregeld uw bloed te onderzoeken. Bij urineonderzoek naar suiker en bij bloedonderzoek naar antiglobuline zou Ceftriaxon Sandoz de uitslag kunnen beïnvloeden. Als er bij u zulke onderzoeken gedaan worden:

• vertel dan degene die het monster afneemt dat u Ceftriaxon Sandoz heeft gebruikt.

Als u diabetes heeft of als de hoeveelheid glucose in uw bloed gemeten moet worden, moet u bepaalde bloedglucosemeetsystemen niet gebruiken, omdat deze onjuiste bloedglucosewaardes kunnen geven als u ceftriaxon gebruikt. Als u dergelijke meetsystemen gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzingen nalezen en vertel dit dan ook aan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Als het nodig is, moeten andere testmethodes worden gebruikt.

Kinderen

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat dit medicijn aan uw kind wordt toegediend:

• als uw kind pasgeleden is behandeld of binnenkort dient te worden behandeld met een calciumhoudend product dat in een ader wordt toegediend.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Ceftriaxon Sandoz nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

U moet het met name aan uw arts of apotheker vertellen als u een van de volgende medicijnen gebruikt:

• een type antibioticum dat een aminoglycoside wordt genoemd;
• een antibioticum met de naam chlooramfenicol (dit wordt gebruik voor de behandeling van infecties, vooral bij ooginfecties).

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

Uw arts zal het voordeel van de behandeling met Ceftriaxon Sandoz afwegen tegen het risico voor uw baby.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Ceftriaxon Sandoz kan duizeligheid veroorzaken. Bestuur geen auto en gebruik geen gereedschap of machines als u zich duizelig voelt. Overleg met uw arts als u last krijgt van duizeligheid.

Ceftriaxon Sandoz bevat natrium

Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g:

Dit medicijn bevat 42 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per injectieflacon. Dit komt overeen met 2,1% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.

Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1,0 g:

Dit medicijn bevat 83 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per injectieflacon. Dit komt overeen met 4,2% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.

Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2,0 g:

Dit medicijn bevat 166 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per injectieflacon. Dit komt overeen met 8,3% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.

3. Hoe wordt dit medicijn toegediend?

Ceftriaxon Sandoz wordt normaal gesproken toegediend door een arts of verpleegkundige. Het kan worden toegediend als een druppelinfuus (intraveneus infuus) of als een injectie rechtstreeks in een ader of een spier. Ceftriaxon Sandoz wordt door de arts, apotheker of verpleegkundige klaargemaakt voor gebruik, en wordt niet gemengd of gelijktijdig toegediend met een te injecteren medicijn dat calcium bevat.

De aanbevolen dosering

Uw arts zal bepalen wat voor u de juiste dosis Ceftriaxon Sandoz is. Welke dosis u krijgt, zal afhangen van de volgende factoren: de ernst van uw infectie en het type infectie dat u heeft; of u al andere antibiotica gebruikt; uw gewicht en leeftijd; hoe goed uw nieren en lever werken. Hoeveel dagen of weken u behandeld moet worden met Ceftriaxon Sandoz, zal afhangen van het type infectie dat u heeft.

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer:

• Eenmaal daags 1 tot 2 g, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie. Als u een ernstige infectie heeft, zal uw arts u een hogere dosis geven (van maximaal 4 g eenmaal daags). Als uw dagelijkse dosis hoger is dan 2 g, kunt u het als een enkele dosis per dag krijgen of als twee afzonderlijke doses.

Pasgeboren baby’s, zuigelingen en kinderen in de leeftijd van 15 dagen tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg:

• Eenmaal daags 50-80 mg Ceftriaxon Sandoz per kilo lichaamsgewicht van het kind, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie. Als het kind een ernstige infectie heeft, zal uw arts het kind een hogere dosis geven tot een maximum van 100 mg per kilo lichaamsgewicht, met een maximum van 4 g eenmaal daags. Als de dagelijkse dosis van uw kind hoger is dan 2 g, kan uw kind het als een enkele dosis per dag krijgen of als twee afzonderlijke doses.
• Bij kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer dient de aanbevolen volwassenendosis te worden gebruikt.

Pasgeboren baby’s in de leeftijd van 0 tot 14 dagen

• Eenmaal daags 20-50 mg Ceftriaxon Sandoz per kilo lichaamsgewicht van de baby, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie.
• De dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 50 mg per kilo lichaamsgewicht van de baby.

Mensen met nier- en/of leverproblemen

Als u nier- en/of leverproblemen heeft, kan de dosis die u krijgt afwijken van de gebruikelijke dosis. Uw arts zal bepalen hoeveel Ceftriaxon Sandoz u nodig heeft, en hij of zij zal u goed controleren afhankelijk van de ernst van uw nier- en leverproblemen.

Heeft u te veel van dit medicijn toegediend gekregen?

Wanneer u per ongeluk meer dan de voorgeschreven dosis krijgt toegediend, neem dan direct contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Als u een injectie bent vergeten, dient u deze injectie zo snel mogelijk alsnog te laten toedienen. Als het echter al bijna tijd is voor uw volgende injectie, dient u de vergeten injectie over te slaan. Neem geen dubbele dosis (twee injecties tegelijk) om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Stop pas met het gebruik van Ceftriaxon Sandoz als uw arts zegt dat u dat moet doen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bij gebruik van dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Ernstige allergische reacties (de frequentie is niet bekend; deze kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Als u last krijgt van een ernstige allergische reactie, vertel dat dan onmiddellijk aan een arts.

Verschijnselen van een ernstige allergische reactie zijn onder andere:

• plotselinge zwelling van het gezicht, de keel, de lippen of de mond. Deze zwelling kan de ademhaling of het slikken bemoeilijken
• plotselinge zwelling van de handen, voeten en enkels
• pijn op de borst in samenhang met allergische reacties. Dit kan wijzen op een door allergie veroorzaakt hartinfarct (Kounis-syndroom).

Hevige huidreacties (de frequentie is niet bekend; deze kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Als u last krijgt van hevige huidreacties; vertel dat dan onmiddellijk aan een arts.

Verschijnselen kunnen bestaan uit:

• een hevige uitslag die zich snel ontwikkelt en die gepaard gaat met blaren op of loslating van de huid en mogelijk met blaren in de mond (stevens-johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse, die ook wel SJS en TEN worden genoemd).
• één of een combinatie van de volgende verschijnselen: uitgebreide huiduitslag, verhoogde lichaamstemperatuur, verhoogde leverenzymwaarden, afwijkende bloedwaarden (eosinofielen), opgezette lymfeklieren en andere organen (geneesmiddelexantheem met eosinofilie en systemische symptomen, wat ook wel DRESS of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom wordt genoemd).
• Jarisch-Herxheimerreactie, die koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag kan veroorzaken en die meestal vanzelf weer verdwijnt. Deze reactie kan optreden vlak na het starten van de behandeling met dit medicijn voor spirocheetinfecties, zoals de ziekte van Lyme.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Afwijkingen die betrekking hebben op uw witte bloedcellen (zoals een afname van het aantal leukocyten en een toename van het aantal eosinofielen) en bloedplaatjes (afname van het aantal trombocyten)
• Dunne ontlasting of diarree
• Veranderingen in de uitslag van bloedonderzoek ter controle van de leverfunctie
• Huiduitslag

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Schimmelinfecties (zoals candidiasis)
• Afname van het aantal witte bloedcellen (granulocytopenie)
• Verlaagd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)
• Problemen met de stolling van het bloed. Verschijnselen van zulke problemen zijn onder andere het snel krijgen van blauwe plekken en pijnlijke en gezwollen gewrichten
• Hoofdpijn
• Duizeligheid
• Misselijkheid of overgeven
• Jeuk (pruritus)
• Pijn of een branderig gevoel rond de ader waarin Ceftriaxon Sandoz is toegediend. Pijn op de plaats waar de injectie is toegediend
• Een hoge temperatuur (koorts)
• Afwijkende uitslag van een test van de nierfunctie (een verhoogde creatinineconcentratie in het bloed)

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

• Ontsteking van de dikke darm (colon). Verschijnselen hiervan zijn onder andere diarree, meestal met bloed en slijm in de ontlasting, buikpijn en koorts
• Moeite met ademhalen (bronchospasme)
• Bobbelige huiduitslag (netelroos) die een groot deel van het lichaam kan bedekken, jeuk en zwelling
• Bloed of suiker in de urine
• Oedeem (vochtophoping)
• Rillingen
• Behandeling met ceftriaxon, vooral bij oudere patiënten met ernstige problemen met de nieren of het zenuwstelsel, kan in zeldzame gevallen leiden tot een verminderd bewustzijn, abnormale bewegingen, opwinding (agitatie) en verkrampen van uw spieren en schokken door uw hele lichaam (convulsies).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Een tweede infectie die mogelijk niet reageert op de eerder voorgeschreven antibiotica
• Een vorm van bloedarmoede waarbij de rode bloedcellen vernietigd worden (hemolytische anemie)
• Sterke afname van het aantal witte bloedcellen (agranulocytose)
• Toevallen
• Een draaierig gevoel (vertigo)
• Ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis). Verschijnselen hiervan zijn onder andere pijn in de buik die uitstraalt naar de rug
• Ontsteking van het mondslijmvlies (stomatitis)
• Ontsteking van de tong (glossitis). Verschijnselen hiervan zijn onder andere een gezwollen, rode en pijnlijke tong
• Problemen met de galblaas en/of lever, waardoor u last kunt krijgen van pijn, misselijkheid en overgeven, gele verkleuring van de huid, jeuk, plas (urine) die donkerder is dan anders en ontlasting met dezelfde kleur als klei.
• Een neurologische aandoening die kan optreden bij pasgeboren baby’s met ernstige geelzucht (kernicterus)
• Nierproblemen die veroorzaakt worden door neerslag van calcium-ceftriaxon. Deze problemen kunnen gepaard gaan met pijn bij het plassen of met verminderde uitscheiding van urine
• Een fout-positieve uitslag bij een antiglobulinetest (een test op bepaalde bloedproblemen)
• Een fout-positieve uitslag bij een test op galactosemie (abnormale stapeling van de suiker galactose)
• Ceftriaxon Sandoz kan een verstorend effect hebben op enkele bloedglucosebepalingen; neem voor meer informatie contact op met uw arts.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

5. Hoe bewaart u dit medicijn?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. In de oorspronkelijke verpakking bewaren ter bescherming tegen licht.

Gereconstitueerde oplossing:

Zodra het poeder is opgelost, moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt of dient het bewaard te worden in de koelkast bij 2-8°C. De ongebruikte injectie of infusievloeistof moet binnen 24 uur weggegooid worden.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g

Poeder: De werkzame stof in dit medicijn is ceftriaxon

Elke flacon bevat: 0,5 g ceftriaxon (als ceftriaxondinatrium gehydrateerd)

Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g

Poeder: De werkzame stof in dit medicijn is ceftriaxon

Elke flacon bevat: 1 g ceftriaxon (als ceftriaxondinatrium gehydrateerd)

Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g

Poeder: De werkzame stof in dit medicijn is ceftriaxon

Elke flacon bevat: 2 g ceftriaxon (als ceftriaxondinatrium gehydrateerd)

Er zijn geen andere stoffen in dit medicijn.

Hoe ziet Ceftriaxon Sandoz eruit en wat zit er in een verpakking?

Het poeder is wit tot geelachtig.

Verpakkingsgrootten:

Individuele verpakking: 1 flacon

Ziekenhuisverpakkingen: 5x1, 10x1 (verpakt), 10, 25, 50, 100 flacons

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nederland

Fabrikant

Sandoz GmbH

Biochemiestraβe 10

6250 Kundl

Oostenrijk

In het register ingeschreven onder:

Ceftriaxon Sandoz^® 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g - RVG 26049

Ceftriaxon Sandoz^® 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g - RVG 26050

Ceftriaxon Sandoz^® 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g - RVG 26051

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk (Norrd-Ierland) onder de volgende namen:

Oostenrijk: Ceftriaxon “Sandoz” 0.5 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung

Ceftriaxon “Sandoz” 1 g - – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung

Ceftriaxon “Sandoz” 2 g - – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung

België: Ceftriaxone Sandoz 1g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Ceftriaxone Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Tsjechië: Ceftriaxon Sandoz 1 g

Estland: Ceftriaxone Sandoz

Italië: Ceftriaxone Sandoz GmbH 0,5 g polvere per soluzione iniettabile

Ceftriaxone Sandoz GmbH 1 g polvere per soluzione iniettabile/per infusione

Ceftriaxone Sandoz GmbH 2 g polvere per soluzione iniettabile/per infusione

Nederland: Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g

Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g

Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g

Portugal: Ceftriaxona

Slowakije: Ceftriaxon Sandoz 1 g prášok na injekčný a infúzny roztok

Ceftriaxon Sandoz 2 g prášok na injekčný a infúzny roztok

Slovenië: Ceftriakson Lek 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Ceftriakson Lek 2 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Verenigd Koninkrijk: Ceftriaxone 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Ceftriaxone 2 g Powder for Solution for Injection/Infusion

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei 2024.

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Wijze en route van toediening van Ceftriaxon Sandoz, poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Ceftriaxon Sandoz kan toegediend worden als intraveneuze bolusinjectie, als intraveneuze infusie of als intramusculaire injectie na bereiding van de oplossing volgens onderstaande procedure Ceftriaxon mag niet worden gemengd in een spuit die een ander geneesmiddel bevat met uitzondering van 1% lidocaïnehydrochloride oplossing (alleen voor intramusculair gebruik).

Gebruik voor de bereiding van Ceftriaxon Sandoz geen oplosmiddelen die calcium bevatten, zoals Ringer’s oplossing of Hartmann’s oplossing. Dan kan een neerslag gevormd worden.

Intramusculaire injectie:

Ceftriaxon Sandoz 0,5 dient te worden opgelost in 2 ml, Ceftriaxon Sandoz 1 dient te worden opgelost in 3,5 ml en Ceftriaxon Sandoz 2 in 7,0 ml van een 1% lidocaïnehydrochloride oplossing. De oplossing dient te worden toegediend middels een diepe intramusculaire injectie. Doseringen groter dan 1 g dienen te worden verdeeld en geïnjecteerd op meer dan één plaats. Lidocaïne oplossingen mogen niet intraveneus worden toegediend.

(Let aub op de informatie die de fabrikant geeft ten aanzien van de risico’ s van lidocaïne hydrochloride in de relevante productinformatie van de gebruikte lidocaïne-oplossing)

Intraveneuze injectie:

Ceftriaxon Sandoz 0,5 dient te worden opgelost in 5 ml en Ceftriaxon Sandoz 1 in 10 ml water voor injectie. De injectie dient te worden toegediend gedurende tenminste 2 – 4 minuten, direct in een ader of via een lijn van een intraveneus infuus.

Intraveneuze infusie:

1 tot 2 g Ceftriaxon Sandoz dient te worden opgelost in 20 tot 40 ml van een van de volgende calciumvrije infuusvloeistoffen:

• natriumchloride 0,9%
• natriumchloride 0,45% en glucose 2,5%
• glucose 5% of 10%
• dextran 6% in glucose 5%
• hydroxyethylzetmeel 6-10% infusies.

Zie ook de informatie over mengbaarheid hieronder. De infusie dient te worden toegediend gedurende ten minste 30 minuten.

Na reconstitutie voor intramusculaire of intraveneuze injectie, zal het witte tot geel-oranje kristalachtige poeder oplossen tot een lichtgele tot amberkleurige oplossing.

Gereconstitueerde oplossingen dienen visueel te worden geïnspecteerd. Alleen heldere oplossingen vrij van zichtbare deeltjes mogen worden gebruikt. Het gereconstitueerde product is voor éénmalig gebruik en ongebruikte oplossing dient te worden vernietigd.

Mengbaarheid

Oplossingen die ceftriaxon bevatten, mogen niet gemengd worden met of toegevoegd aan andere stoffen. Oplossingen die calcium bevatten (bijv. Ringer’s oplossing of Hartmann’s oplossing), mogen zeker niet gebruikt worden om ceftriaxon te bereiden of om een bereiding verder te verdunnen voor i.v. toediening, omdat dan een neerslag gevormd kan worden. Ceftriaxon mag niet gemengd worden of gelijktijdig toegediend worden met oplossingen die calcium bevatten.

Volgens de literatuur is ceftriaxon niet verenigbaar met amsacrine, vancomycine, fluconazol en aminoglycosiden en labetalol.