Anastrozol Viatris 1 mg – bijsluiter

1. Wat is Anastrozol Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Anastrozol Viatris bevat een stof die anastrozol wordt genoemd. Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘aromataseremmers’ wordt genoemd. Anastrozol Viatris wordt gebruikt om borstkanker te behandelen bij vrouwen die in de overgang zijn geweest.

Anastrozol Viatris werkt door de hoeveelheid van het hormoon oestrogeen, dat door uw lichaam wordt gemaakt, te verminderen. Het doet dat door het blokkeren van een enzym met de naam ‘aromatase’ (een natuurlijke stof in uw lichaam).

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.
• U bent zwanger of u geeft borstvoeding.

Neem Anastrozol Viatris niet in als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker voordat u Anastrozol Viatris inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Overleg met uw arts of apotheek voordat u dit middel voordat u Anastrozol Viatris inneemt:

• of u nog steeds ongesteld wordt en nog niet in de overgang bent geweest.
• of u wordt behandeld met geneesmiddelen die tamoxifen of oestrogenen bevatten (zie rubriek ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’).
• of u ooit een aandoening heeft gehad die de sterkte van uw botten (osteoporose) beïnvloedt.
• of u lever- of nierproblemen heeft.

Raadpleeg uw arts of apotheker indien één van de bovenstaande punten op u van toepassing is, voordat u Anastrozol Viatris inneemt.

Als u in het ziekenhuis wordt opgenomen, vertel dan aan het medisch personeel dat u Anastrozol Viatris gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Anastrozol Viatris nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft en kruidengeneesmiddelen. Anastrozol Viatris kan de wijze waarop sommige geneesmiddelen werken beïnvloeden en sommige geneesmiddelen kunnen een effect hebben op Anastrozol Viatris.

Neem Anastrozol Viatris niet in als u al één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• bepaalde geneesmiddelen om borstkanker (selectieve oestrogeenreceptor-modulatoren) te behandelen, bijvoorbeeld geneesmiddelen die tamoxifen bevatten. Dit is omdat deze geneesmiddelen de juiste werking van anastrozol kunnen tegengaan;
• geneesmiddelen die oestrogenen bevatten, zoals hormonale substitutietherapie (HST). Als dit op u van toepassing is, vraag dan uw arts of apotheker om advies.

Informeer uw arts of apotheker als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• een geneesmiddel dat bekend staat als een "LHRH analoog". Dit bevat gonadoreline, busereline, gosereline, leuproreline en triptoreline. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om borstkanker, bepaalde vrouwelijke (gynaecologische) aandoeningen en onvruchtbaarheid te behandelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik Anastrozol Viatris niet als u zwanger bent of als u borstvoeding geeft. Stop met Anastrozol Viatris als u zwanger raakt en praat met uw arts.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Anastrozol Viatris heeft waarschijnlijk geen invloed op uw vermogen om voertuigen te besturen of machines te gebruiken. Sommige patiënten hebben echter af en toe last van krachteloosheid of slaperigheid tijdens het gebruik van Anastrozol Viatris. Raadpleeg uw arts of apotheker als dat bij u het geval is.

Anastrozol Viatris bevat lactose en natrium

Anastrozol Viatris bevat lactose (een soort suiker). Indien uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23mg) per tablet dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

3. Hoe neemt u dit middel in?

Gebruik Anastrozol Viatris altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

• De gebruikelijke dosering is één tablet per dag.
• Probeer uw tablet dagelijks op hetzelfde tijdstip in te nemen.
• Neem de tablet in met een glas water.

• Het maakt geen verschil of u Anastrozol Viatris voor, tijdens of na de maaltijd inneemt.

Blijf Anastrozol Viatris innemen zolang uw arts u dat voorschrijft. Het is een langdurige behandeling en het is mogelijk dat u dit middel gedurende een aantal jaren zal moeten innemen. Neem bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik bij kinderen en adolescenten

Anastrozol Viatris mag niet aan kinderen en adolescenten gegeven worden.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u meer van dit middel heeft ingenomen dan u is voorgeschreven, waarschuw dan direct uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u bent vergeten een tablet in te nemen, neemt uw volgende dosis dan als normaal. Neem geen dubbele dosis (2 dosissen tegelijk) om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Stop niet met het innemen van uw tabletten tenzij uw arts u dat zegt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als een van de volgende verschijnselen optreedt, gebruik dan Anastrozol Viatris niet meer. Informeer onmiddellijk uw arts of ga meteen naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

Soms: komt voor bij maximaal 1 op de 100 mensen

• ontsteking van de lever (hepatitis) gepaard gaande met misselijkheid, overgeven, verlies van eetlust, koorts, jeuk, gele verkleuring van de huid en ogen, licht gekleurde ontlasting of donkergekleurde urine.

Zelden: komt voor bij maximaal 1 op de 1.000 mensen

• huiduitslag veroorzaakt door overgevoeligheid (dit kan worden veroorzaakt door een ernstig allergische reactie);
• zeldzame ontsteking van uw huid die rode vlekken of blaren kan omvatten.
• ontsteking van de kleine bloedvaten, wat een rode of paarse verkleuring van de huid veroorzaakt. Zeer zelden symptomen van pijn in de gewrichten, maag of nieren pijn kan optreden, dit staat bekend als 'Henoch-Schönlein'.

Zeer zelden: komt voor bij maximaal 1 op de 10.000 mensen

• een zeer ernstige huidreactie met zweren of blaren op de huid. Dit staat bekend als 'Stevens-Johnson-syndroom'.
• allergische (overgevoeligheids) reacties met zwelling van de keel, wat moeilijkheden kan veroorzaken bij het slikken of ademen. Dit staat bekend als 'angio-oedeem'.

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 mensen

• hoofdpijn;
• opvliegers;
• zich ziek voelen (misselijkheid);
• huiduitslag;
• pijnlijke of stijve gewrichten;
• gewrichtsontsteking (artritis);
• zwak voelen;
• botverlies (osteoporose);
• depressie.

Vaak: komt voor bij maximaal 1 op de 10 mensen

• verlies van eetlust;
• verhoogd of hoog niveau van cholesterol, een vettige substantie in uw bloed. Dit kan in een bloedtest gezien worden;
• slaperigheid;
• carpaletunnelsyndroom (tintelingen, pijn, koudegevoel, zwaktegevoel in delen van de hand);
• kriebelend, tintelend of verdoofd gevoel van de huid, verlies van/gebrek aan smaak;
• diarree;
• ziek zijn (braken);
• veranderingen in de uitslagen van bloedtesten met betrekking tot de leverfunctie;
• dunner worden van het haar (haarverlies);
• allergische (overgevoeligheids) reacties met inbegrip van gezicht, lippen of tong;
• botpijn;
• droge vagina;
• vaginale bloedingen (meestal tijdens de eerste behandelingsweken). Raadpleeg uw arts als de bloedingen aanhouden;
• spierpijn.

Soms: komt voor bij maximaal 1 op de 100 mensen

• veranderingen in speciale bloedtesten die aangeven hoe uw lever werkt (gamma-GT en bilirubine);
• galbulten of netelroos;
• verhoogde of hoge niveaus van calcium in uw bloed. Als u misselijkheid, overgeven en dorst ervaart, vertel dit dan aan uw arts of apotheker, omdat u een bloedtest nodig kan hebben;
• trigger-finger (een toestand waarbij één van de vingers of de duim blokkeert in een gebogen positie).

Zelden: komt voor bij maximaal 1 op de 1.000 mensen

• zeldzame ontsteking van uw huid, wat gepaard gaat met rode zweren en blaren. Dit staat bekend als erythema multiforme.

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• droog oog;
• kleine rode of paarse jeukende bultjes op de huid (lichenoïde eruptie);
• peesontsteking (tendinitis); een pees vormt een verbinding tussen een spier en een bot;
• peesscheuring (peesruptuur); een pees vormt een verbinding tussen een spier en een bot;
• geheugenprobleem.

Effecten op uw botten

Anastrozol Viatris verlaagt de hoeveelheid van het hormoon oestrogeen in uw lichaam. Dit kan leiden tot verlies van mineralen uit uw botten. Uw botten kunnen zwakker worden, met een mogelijke toename van het risico op botbreuken. Uw arts zal deze risico’s beoordelen volgens de richtlijnen ter behandeling van botgezondheid bij vrouwen na de overgang. U moet met uw arts overleggen over de risico's en behandelingsmogelijkheden.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (Website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

5. Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterstrip of de verpakking achter “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is anastrozol. Eén tablet bevat 1 mg anastrozol

• De andere stoffen in dit middel zijn:

  tabletkern: lactosemonohydraat (zue rubriek 2 “Anastrozol Viatris bevat lactose en natrium”), natriumzetmeelglycolaat, povidon (E1201) en magnesiumstearaat (E572).

  coating: macrogol, hypromellose (E464) en titaandioxide (E171).

Hoe ziet Anastrozol Viatris 1 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking

Anastrozol Viatris is een witte filmomhulde, ronde tablet, met de inscriptie “ANA” en “1” aan één zijde.

Anastrozol Viatris is verkrijgbaar in blisterverpakkingen van 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 of 300 tabletten en in ziekenhuisblisterverpakkingen van 28, 50, 84, 98, 300 of 500 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder:

Viatris Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Dublin, Ierland

Voor informatie en inlichtingen:

Mylan B.V.

Krijgsman 20

Amstelveen

Fabrikant:

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Synthon Hispania SL.

C/Castelló,1,

Poligono Las Salinas

08330 Sant Boi de Llobregat

Barcelona

Spanje

McDermott Laboratories Ltd (t/a Gerard Laboratories)

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road

Dublin 13

Ierland

Mylan Hungary Kft,

H-2900, Komárom

Mylan utca 1

Hongarije

Viatris UK Healthcare Limited

Building 20, Station Close, Potters Bar

EN6 1TL

Verenigd Koninkrijk

In het register ingeschreven onder

RVG 34008 – Anastrozol Viatris 1 mg, filmomhulde tabletten

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juli 2025.